NextSeq CN500 测序系统

延续Illumina经典的边合成边测序（SBS）原理，针对中国临床需求特别研制。不仅具有Illumina公司经典技术平台的优质数据产出能力，而且更快速、更简便、更适合临床实验室操作使用。NextSeq CN500测序仪（中华人民共和国医疗器械注册证编号：国械注准20153400460），是适合临床检测的桌面式高通量的基因测序仪，具有操作简便、通量大、数据质量高的特点。

无创DNA产前检测

无创DNA产前检测是近几年高通量测序技术在临床最为成功的转化应用。该检测可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。该技术在2009年率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心合作、2011年与北京协和医院合作完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上。截止2013年12月，贝比安无创DNA产前检测已实现150,000例以上的临床应用。

NIPT工作流程

抽取10mL孕妇外周血，提取血浆中的游离DNA进行建库，在NextSeq CN500上进行高通量测序，对测得的序列进行比对、分析和计算，从而判断胎儿是否患有染色体数目异常。

NIPT性能

NextSeq CN500测序仪每天运行一次，在一年的工作日中便可完成超过30,000例NIPT。

NextSeq CN500从事NIPT的优势

• 卓越的NIPT适用性。国际上，无创DNA产前检测主流服务商几乎全部选用该测序原理的测序仪，所有的临床检测数据几乎出产自该测序原理的测序仪。

• 操作更方便。预制全部测序试剂，即拆即用；无需人工干预；操作步骤更少，质控更容易。

• 数据准确。数据质量达到Q30标准，数据质量不受连续碱基重复区影响，确保临床检测准确无误。

• 通量高。NextSeq CN500每天运行一次，一年的工作日中便可完成超过30,000例NIPT。