NextSeq CN500 测序系统

 

延续Illumina经典的边合成边测序(SBS)原理,针对中国临床需求特别研制。不仅具有Illumina公司经典技术平台的优质数据产出能力,而且更快速、更简便、更适合临床实验室操作使用。NextSeq CN500测序仪(中华人民共和国医疗器械注册证编号:国械注准20153400460),是适合临床检测的桌面式高通量的基因测序仪,具有操作简便、通量大、数据质量高的特点。

 

无创DNA产前检测

 

无创DNA产前检测是近几年高通量测序技术在临床最为成功的转化应用。该检测可针对唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)这三种目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。该技术在2009年率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心合作、2011年与北京协和医院合作完成两期大规模的临床试验,检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上。截止2013年12月,贝比安无创DNA产前检测已实现150,000例以上的临床应用。

 

NIPT工作流程

 

抽取10mL孕妇外周血,提取血浆中的游离DNA进行建库,在NextSeq CN500上进行高通量测序,对测得的序列进行比对、分析和计算,从而判断胎儿是否患有染色体数目异常。

NIPT性能

NextSeq CN500测序仪每天运行一次,在一年的工作日中便可完成超过30,000例NIPT。

 

NextSeq CN500从事NIPT的优势

 

• 卓越的NIPT适用性。国际上,无创DNA产前检测主流服务商几乎全部选用该测序原理的测序仪,所有的临床检测数据几乎出产自该测序原理的测序仪。

• 操作更方便。预制全部测序试剂,即拆即用;无需人工干预;操作步骤更少,质控更容易。

• 数据准确。数据质量达到Q30标准,数据质量不受连续碱基重复区影响,确保临床检测准确无误。

• 通量高。NextSeq CN500每天运行一次,一年的工作日中便可完成超过30,000例NIPT。

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